El Estado nos mira como números, no como personas

“Desafortunadamente lo ven como número y no como persona”: Luis González, padre de niños con TEA y referente del sector, denunció el desfinanciamiento sistemático del gobierno nacional hacia la discapacidad y alertó que prestadores llevan más de cinco meses sin cobrar.Los pagos a prestadores de discapacidad en la provincia llevan paralizado desde octubre del año pasado. Así lo advirtió Luis González, padre de niños con Trastorno del Espectro Autista (TEA) y referente del sector en Salta, quien alertó que la situación nunca fue tan grave como en los últimos dos años y medio.
“Ya estamos por entrar al mes cinco y hay prestadores que no pueden cobrar ni diciembre ni enero”, manifestó González en diálogo con este medio. La situación afecta a más de mil doscientas personas en la provincia, usuarios del programa Incluir Salud —la obra social de quienes perciben pensiones no contributivas—, que han visto interrumpida la cadena de pago a centros, consultorios y profesionales independientes.
La intervención del gobernador, que gestó el destrabamiento de los fondos a pedido de instituciones como HIRPACE, Anidar y Divino Niño, fue valorada por González como un alivio parcial. “Salta fue la primera provincia en actuar, como también ocurrió con la restitucón de pensiones el año pasado”, reconoció. Sin embargo, advirtió que la medida no alcanza a los prestadores independientes ni a los equipos terapéuticos, quienes siguen reclamando a nivel nacional.
La última actualización de aranceles para el sector fue de apenas el 2,9%, calificada por González como ínífima. En el caso del transporte, el aumento no superó los 2.000 pesos. “Es insignificativo”, sentenció.
González advirtió una paradoja alarmante: mientras crece el número de niños, niñas y adolescentes diagnosticados con discapacidad, el Estado nacional recorta el financiamiento del sector. “Hay una restricción por parte del gobierno nacional y realmente no hay una mirada empática para ese sector”, expresó.
Enumeró una serie de medidas que, a su juicio, profundizaron el deterioro del sistema: el decreto de desregulación de obras sociales, la pérdida del monotributo social para acceder a cobertura de salud, y la nueva reglamentación que, dijo, fue diseñada “contra el sector”. “Año tras año, medida tras medida”, reafirmó.
Con la designación de Mariana Ariana Estela Dell´Acqua al frente del área de Discapacidad provincial, González se mostró cautelosamente optimista. “Siempre es bueno oxigenar, cambiar de cabeza, ver si tenemos ideas nuevas”, dijo, aunque reconoció que el sector llega “extremadamente golpeado” a este nuevo ciclo. Entre las urgencias más concretas, mencionó los tiempos de espera para tramitar el certificado de discapacidad: “Están dando turnos para junio, julio”.
Mientras tanto, familias de todo el país preparan movilizaciones a nivel nacional. En Salta, según González, la organización es difícil porque los centros deben elegir entre marchar o atender. Una disyuntiva que, de por sí, resume la crisis.