La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) autorizó los ensayos para la Fase II y III de la vacuna argentina “ARVAC Cecilia Grierson” contra el Covid-19.
Hoy las vacunas que fueron autorizadas por la emergencia del Covid-19, están en fase III, para las fases II y III de la nuestra se buscará evaluar la seguridad, tolerabilidad e inmunogenicidad de la vacuna con la idea de que la misma sea autorizada en el transcurso del 2023.
Carla Vizzotti, Ministra de Salud de la Nación, destacó: “Contar con una vacuna de producción nacional contra coronavirus, desarrollada por investigadoras e investigadores argentinos es una muestra concreta de lo que podemos lograr cuando el sector público y el privado aunamos esfuerzos y trabajamos en conjunto”.
La vacuna es desarrollada por en conjunto por el CONICET, la Universidad Nacional de San Martín (UNSAM) y el Laboratorio Pablo Cassará.
Para los ensayos, los voluntarios para evaluar su eficacia serán adultos mayores de 18 años, que estén sanos y que ya hayan recibido al menos dos dosis de la vacuna.
Los resultados de las primeras investigaciones de la Fase I señalaron que se trata de una vacuna “segura y muy inmunogénica”.
Durante el transcurso de los ensayos las autoridades indicaron que la vacuna “Arvac-Cecilia Grierson” está fabricada en base a la tecnología de proteínas recombinantes que permite adaptarse a la formación de futuras y nuevas variantes.
